Las células dendríticas (CD) son fundamentales en la detección de infecciones y la activación del sistema inmunitario. Al reconocer antígenos mediante receptores especializados, sufren un proceso de maduración que les permite migrar a órganos linfoides, donde presentan estos antígenos a células T naive, iniciando así la respuesta inmunitaria adaptativa.¹

Existen dos tipos principales: las CD convencionales (CDc) y las plasmocitoides (CDp). Las CDc se subdividen en CDc1, que activan linfocitos T CD8+ y promueven respuestas citotóxicas, y CDc2, que estimulan linfocitos T CD4+ y favorecen respuestas Th2 y Th17. Las CDp, por su parte, son expertas en la producción de interferones tipo I frente a infecciones virales.¹

Las CD utilizan receptores de reconocimiento de patrones (PRR), como los receptores tipo Toll (TLR), para identificar componentes microbianos. Por ejemplo, las CDc1 expresan TLR3 y TLR11, esenciales para detectar ARN viral y proteínas de parásitos como Toxoplasma gondii. Las CDc2, en cambio, reconocen patógenos extracelulares como Salmonella typhimurium mediante TLR5, induciendo producción de IL-6 y diferenciación de células Th17.¹

Las CDp expresan TLR7 y TLR9, que detectan ácidos nucleicos virales, desencadenando la producción de IFN-I y activando células NK. Estas vías de señalización determinan la liberación de citocinas, la activación de células T y la eficacia de la respuesta inmunitaria.

Las células dendríticas (CD) maduras migran a los ganglios linfáticos transportando antígenos, donde interactúan con linfocitos T naive. Su alta expresión de moléculas coestimuladoras y secreción de citocinas facilita la activación de múltiples células T simultáneamente. Estas interacciones se dan en la sinapsis inmunológica, una estructura organizada que permite la liberación dirigida de citocinas como IL-12, promoviendo la producción de IFN-?.¹

La activación de células T ocurre en tres fases: contacto inicial transitorio, formación de uniones estables con producción de citocinas, y posterior disociación con migración y proliferación. Una vez activadas, las células T migran a zonas inflamadas o hacia células B para apoyar la producción de anticuerpos.¹

Durante infecciones virales, las CD infectadas activan células T CD8+ en zonas superficiales del ganglio, mientras que las CD no infectadas activan células T CD4+ en regiones más profundas. Esto permite la diferenciación de células T en efectores específicos: Th (CD4+) y citotóxicos (CD8+), esenciales para eliminar células infectadas o tumorales.^{1, 2}

Además, las CD regulan su migración mediante redes moleculares complejas, asegurando su llegada a sitios clave. También inducen tolerancia inmunitaria: en el timo eliminan células T autorreactivas (tolerancia central) y en tejidos periféricos promueven anergia o generación de células T reguladoras (Treg), evitando respuestas autoinmunes.^{3, 4}

Pulmonarom^® estimula las CD a través de TLR específicos, promoviendo respuestas Th1 (antibacteriana) y Th2 (antiviral) sin dañar el tejido pulmonar en comparación con otros lisados orales. Favorece la producción de inmunoglobulinas (IgA, IgG, IgM) y activa células T, B y NK, fortaleciendo la defensa frente a infecciones respiratorias.^{5, 6}

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Referencias

1. Xiao Q, Xia Y. Insights into dendritic cell maturation during infection with application of advanced imaging techniques. Front Cell Infect Microbiol. 2023;13:1140765. doi: 10.3389/fcimb.2023.1140765.
2. Song MS, Nam JH, Noh KE, et al. Dendritic Cell-Based Immunotherapy: The Importance of Dendritic Cell Migration. J Immunol Res. 2024;2024:7827246. doi: 10.1155/2024/7827246.
3. Liu J, Zhang X, Cheng Y, et al. Dendritic cell migration in inflammation and immunity. Cell Mol Immunol. 2021;18(11):2461-2471. doi: 10.1038/s41423-021-00726-4.
4. Wang R, Lan C, Benlagha K, et al. The interaction of innate immune and adaptive immune system. MedComm. 2024;5(10):e714. doi: 10.1002/mco2.714.
5. Hernández-Aceves JA, Solano-Gálvez SG, Wilkins-Rodríguez A, et al. El lisado bacteriano comercial Pulmonarom induce la activación de células dendríticas en condiciones in-vitro induciendo la expresión de receptores TLRs. Inmunology. (en publicación).
6. Sanofi-Aventis de México S.A. de C.V. Pulmonarom^®? solución. Información para prescribir amplia.